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INDICACIONES Para el control de las náuseas y los vómitos severos. Compazine (proclorperazina) es eficaz para el tratamiento a corto plazo de la ansiedad no psicótica generalizada. Sin embargo, Compazine (proclorperazina) no es el primer medicamento para ser utilizado en la terapia para la mayoría de los pacientes con ansiedad no psicótica, porque ciertos riesgos asociados con su uso no son compartidas por los tratamientos alternativos comunes (por ejemplo benzodiazepinas). Cuando se utiliza en el tratamiento de la ansiedad no psicótica, Compazine (proclorperazina) no se debe administrar a dosis de más de 20 mg por día o por más de 12 semanas, debido a que el uso de Compazine (proclorperazina) en dosis más altas o durante intervalos más largos puede causar discinesia tardía persistente que puede resultar irreversible (ver Advertencias). La eficacia de Compazine (proclorperazina) como tratamiento para la ansiedad no psicótica se estableció en estudios clínicos de 4 semanas de pacientes ambulatorios con trastorno de ansiedad generalizada. Esta evidencia no predice que Compazine (proclorperazina) será útil en pacientes con otras condiciones no psicóticos en los que la ansiedad o signos que imitan la ansiedad, se encuentran (por ejemplo, enfermedades físicas, trastornos mentales orgánicos, depresión agitada. Patologías de carácter, etc. ). Compazine (proclorperazina) no se ha mostrado eficaz en el tratamiento de las complicaciones de comportamiento en pacientes con retraso mental. DOSIS Y ADMINISTRACIÓN Notas de inyección de Estabilidad una ligera coloración amarillenta no alterará la potencia. Si notablemente descolorido, solución debe desecharse. Compatibilidad Se recomienda que Compazine (proclorperazina) Inyección no debe mezclarse con otros agentes en la jeringa. Adultos (para la posología y administración de los niños, véase más adelante.) La dosis debe aumentarse de forma más gradual en pacientes debilitados o demacrados. Los pacientes de edad avanzada: En general, las dosis en el rango inferior son suficientes para la mayoría de los pacientes de edad avanzada. Ya que parecen ser más susceptibles a la hipotensión y reacciones neuromusculares, estos pacientes deben ser observados de cerca. La dosificación debe adaptarse a la persona, la respuesta cuidadosamente monitoreado y la dosis ajustada en consecuencia. La dosis debe aumentarse de forma más gradual en los pacientes de edad avanzada. 1. Para controlar las náuseas y los vómitos graves Ajuste de dosis para la respuesta del individuo. Comenzar con la dosis más baja recomendada. Oral Farmacéutica: Tabletas: Por lo general, uno 5 mg o 10 mg de comprimidos de 3 o 4 veces al día. Las dosis diarias superiores a 40 mg deben utilizarse sólo en casos resistentes. cápsulas Spansule: Inicialmente, por lo general una cápsula de 15 mg al levantarse o uno cada 12 horas cápsula de 10 mg. Las dosis diarias superiores a 40 mg deben utilizarse sólo en casos resistentes. La dosificación rectal. 25 mg dos veces al día. I. M. Dosis: Inicialmente 5 a 10 mg (1 a 2 ml) se inyecta profundamente en el cuadrante superior externo de la nalga. Si es necesario, repetir cada 3 o 4 horas. dosis total I. M. no debe exceder de 40 mg por día. I. V. Dosis: 2 I. V. totales de dosificación no debe exceder de 40 mg por día. Cuando se administra I. V. no utilice inyección en bolo. La hipotensión es una posibilidad si el fármaco se administra por I. V. inyección o infusión. La administración subcutánea no es aconsejable debido a la irritación local. 2. Cirugía para adultos (para las náuseas y los vómitos) de dosificación parenteral total no debe superar los 40 mg por día. La hipotensión es una posibilidad si el fármaco se administra por I. V. inyección o infusión. I. M. Dosis: 5 a 10 mg (1 a 2 ml) de 1 a 2 horas antes de la inducción de la anestesia (repetir una vez en 30 minutos, si es necesario), o para controlar los síntomas agudos durante y después de la cirugía (repetir una vez si es necesario). I. V. Dosis: 5 a 10 mg (1 a 2 ml) como una I. V. lento inyección o infusión 15 a 30 minutos antes de la inducción de la anestesia, o para controlar los síntomas agudos durante o después de la cirugía. Repetir una vez si es necesario. Compazine (proclorperazina) se puede administrar ya sea sin diluir o diluido en solución isotónica, pero una dosis única del fármaco no debe exceder de 10 mg. La velocidad de administración no debe exceder de 5 mg por minuto. Cuando se administra I. V. no utilice inyección en bolo. 3. En los trastornos psiquiátricos adulto Ajustar la dosis para la respuesta de la persona y de acuerdo con la gravedad de la condición. Comenzar con la dosis más baja recomendada. Aunque la respuesta normalmente es visto dentro de un día o 2, se requiere generalmente un tratamiento más prolongado antes de que se observa la mejora máxima. Dosis Oral: La ansiedad no psicótica por Spansule cápsula, por lo general una cápsula de 15 mg al levantarse o uno cada 12 horas cápsula de 10 mg. No administrar en dosis de más de 20 mg por día o por más de 12 semanas. Trastornos psicóticos incluyendo SchizophreniaIn condiciones relativamente suaves. como se ve en la práctica psiquiátrica privada o en clínicas para pacientes externos, la dosis es de 5 o 10 mg 3 o 4 veces al día. En condiciones de moderadas a graves. para pacientes hospitalizados o supervisados adecuadamente, dosis inicial habitual es de 10 mg 3 o 4 veces al día. Aumentar la dosis gradualmente hasta que los síntomas se controlan los efectos secundarios o se vuelve molesto. Cuando la dosis se aumenta en pequeños incrementos cada 2 o 3 días, los efectos secundarios, o bien no se producen o se controlan fácilmente. Algunos pacientes responden satisfactoriamente en 50 a 75 mg al día. En los disturbios más graves. dosis óptima es generalmente de 100 a 150 mg al día. I. M. Dosis: Para el control inmediato de pacientes esquizofrénicos adultos con sintomatología severa, inyectar una dosis inicial de 10 a 20 mg (2-4 ml) profundamente en el cuadrante superior externo de la nalga. Muchos pacientes responden poco después de la primera inyección. Si es necesario, sin embargo, repetir la dosis inicial cada 2 a 4 horas (o, en los casos resistentes, cada hora) para hacerse con el control del paciente. Más de tres o cuatro dosis rara vez son necesarias. Después de que se ha logrado el control, cambiar paciente a una forma oral de la droga al mismo nivel de dosis o superior. Si, en casos raros, se necesita una terapia parenteral durante un período prolongado, dar 10 a 20 mg (de 2 a 4 ml) cada 4 a 6 horas. El dolor y la irritación en el sitio de la inyección rara vez se han producido. La administración subcutánea no es aconsejable debido a la irritación local. Los niños no usan en cirugía pediátrica. Los niños parecen ser más propensos a desarrollar reacciones extrapiramidales, incluso en dosis moderadas. Por lo tanto, utilizar la dosis efectiva más baja. Decir a los padres que no exceda la dosis prescrita, ya que la posibilidad de reacciones adversas aumenta a medida que aumenta la dosis. En ocasiones, el paciente puede reaccionar a la droga con signos de inquietud y emoción Si esto ocurre, no se administran dosis adicionales. Tome especial precaución en la administración de la droga a los niños con enfermedades agudas o deshidratación (ver bajo distonías). Al escribir una receta para el 2 esto ayudará a evitar la confusión con el tamaño adulto de 25 mg. 1. Las náuseas y los vómitos graves en niños Compazine (proclorperazina) no deben utilizarse en pacientes pediátricos menores de 20 libras de peso o 2 años de edad. No se debe utilizar en condiciones para las cuales no se han establecido las dosis para niños. Dosificación y frecuencia de administración deben ajustarse de acuerdo con la gravedad de los síntomas y la respuesta del paciente. La duración de la actividad después de la administración intramuscular puede durar hasta 12 horas. Las dosis posteriores se pueden administrar por la misma ruta si fuera necesario. Oral o rectal Dosis: la terapia Más de 1 día rara vez es necesario. I. M. Dosis: Calcula cada dosis sobre la base de 0,06 mg del fármaco por libra de peso corporal mediante inyección dar I. M. profunda. Control por lo general se obtiene con una dosis. 2. En los niños con esquizofrenia oral o rectal Dosis: Para niños de 2 a 12 años, a partir de la dosis es de 2 mg 2 ó 3 veces al día. No le dé más de 10 mg el primer día. A continuación, aumentar la dosis según la respuesta de los pacientes. Para niños de 2 a 5, la dosis diaria total no suele superar 20 mg. Para niños de 6 a 12 años, la dosis diaria total no suele superar 25 mg. I. M. Dosis: Para niños menores de 12 años, los cálculos de cada dosis sobre la base de 0,06 mg de Compazine (proclorperazina) por libra de peso corporal mediante inyección dar I. M. profunda. Control por lo general se obtiene con una dosis. Después de que se ha logrado el control, el paciente use una forma oral de la droga al mismo nivel de dosis o superior. CÓMO tabletas suministran en paquetes de una sola unidad de 100 (destinados exclusivamente para uso institucional). 5 mg 100s: NDC 0007-3366-20 5 mg 100s SUP: NDC 0007-3366-21 10 mg 100s: NDC 0007-3367-20 100s SUP 10 mg: NDC 0007-3367-21 cápsulas Spansule 10 y 15 mg, en 50. botellas de 10 años 50 mg: NDC 0007-3344-15 15 años 50 mg: NDC 0007-3346-15 viales de 2 ml (5 mg / ml), en cajas de 25 y 10 ml (5 mg / ml), en cajas de 1. 2 ml (5 mg / ml), en cajas de 25: NDC 0007-3352-16 10 ml (5 mg / ml), en cajas de 1: NDC 0007-3343-01 supositorios mg (para niños pequeños) , 5 mg (para niños mayores) y 25 mg (para adultos), en cajas de 12. 2 mg, en cajas de 12: NDC 0007-3360-03 5 mg, en cajas de 12: NDC 0007-3361-03 25 mg, en cajas de 12: NDC 0007-3362-03 jarabe de 5 mg / 5 ml (1 cucharadita) en botellas de 4 oz fl. 5 mg / 5 ml, 4 fl oz: NDC 0007-3363-44 tienda Compazine (proclorperazina) viales por debajo de 30F). Proteger de la luz. Compazine (proclorperazina) cápsulas Spansule son fabricados por Processing Corporation International, Winchester, KY 40391. GlaxoSmithKline, Research Triangle Park, NC 27709. Esta monografía ha sido modificado para incluir el nombre genérico y de marca en muchos casos. La última revisión RxList: 3/16/2009
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